Наша деятельность

Настя Хочу выразить огромную благодарность МОО «Чтобы видеть!» за видеоувеличитель " CLOVER BOOK PRO " — аппарат замечательный! С его появлением моя жизнь кардинально изменилась — я смогла делать то, что казалось мне уже утерянным и даже невозможным с моим заболеванием: читать, рисовать сложнодетальные р 31.05.2022 40 Читать далее
Юля В 2022 году мы подарили ещё один видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO Юлии, нашей маленькой пациентке из Краснодара. Это тот видеоувеличитель, который должен быть в руках каждого слабовидящего школьника. «Это устройство решило огромную проблему моего ребёнка в школе. Она вообще не видит с доски, а бл 30.04.2022 39 Читать далее
Марк В поселке Харциз живет мальчик Марк. У Марка генетическое заболевание болезнь Штаргардта, вызывающее сильное снижение центрального зрения. В 2022 году МОО «Чтобы видеть!» подарила Марку видеоувеличитель CLOVER BOOK PRO. Марк продолжает учиться в обычной школе, в своем классе он отличник! Также он 31.03.2022 71 Читать далее
Электронные видеоувеличители как средство коррекции слабовидения у пациентов с болезнью Штаргардта https://looktosee.ru/sites/default/files/elzoom.pdf 28.02.2022 4 Читать далее
Дима «Вот такой подарок получил Дима перед новым годом от МОО «Чтобы видеть!». Для кого-то это просто фонарик, для Димы этот отличный фонарик Olight Seeker 2 Pro, позволяет свободно видеть в сумерках и темноте. Синдром Ашера пока не лечится, но с общей поддержкой такие люди как наш Дима смогут скорее пол 31.01.2022 15 Читать далее
Журнал для пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки №1 30.01.2022 122 Читать далее
Экспертный совет пациентов с наследственной дистрофией сетчатки Представьте, что собрались вместе пациент с пигментным ретинитом, амаврозом Лебера и и болезнью Штаргардта. Кажется, что раз это все дистрофии сетчатки и все это слабовидение, то проблемы и потребности должны быть одинаковыми. Нет! При пигментном ретините прежде всего страдает ночное зрение и пер 05.11.2021 31 Читать далее
"Какая техника должна быть у нас в руках". Обзор гаджетов. 01.10.2021 37 Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» на НТВ 15.08.2021 г. на НТВ показали ролик в котором приняли участие восьмилетний Павел с болезнью Штаргардта и президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Александрович. В сюжете очень хорошо показали как видят люди с данным заболеванием, с какими трудностями они сталкиваются в повседневной жизни и как можно 18.08.2021 21 Читать далее
Невидимый мир: как НКО помогают людям с проблемами зрения К Международному дню офтальмологии АСИ подготовило подборку московских НКО, которые помогают людям с нарушениями или полной потерей зрения. Помочь детям 20% российских первоклассников имеют зрение ниже нормы по данным Роспотребнадзора. Фонд «Радость ясного взора» открылся в разгар пандемии 08.08.2021 183 Читать далее
Хочу и буду 04.08.2021г. Варвара и Надежда приняли участие в передаче «Хочу и буду» на телеканале 78. Выпуск программы «Мир наощупь» был посвящен проблемам, с которыми сталкиваются люди с ослабленным зрением. Это было очень волнительно, но девушки справились с волнением. Большое им спасибо за участие! https: 06.08.2021 45 Читать далее
Кирилл Байбарин. Пресс-конференция «Редкая Жара». СОБСТВЕННЫЙ МАТЕРИАЛ 9 и 10 июля в Астрахани состоялся Четвертый фестиваль социальной солидарности с "редкими" людьми "Редкая Жара". Организаторы - АНО "Дом Редких", МОО "Другая Жизнь", АНО "Центр помощи пациентам "Геном". Соцфест "Редкая Жара" не имеет аналогов в стране и в мире. В первый ден 17.07.2021 44 Читать далее
Встреча МОО «Чтобы видеть!» с сотрудниками НТУ «Сириус» 5 апреля 2021 представители Межрегиональной общественной организации поддержки и помощи пациентам с наследственной дистрофией сетчатки "Чтобы видеть!” провели встречу с сотрудниками НТУ «Сириус». На встрече присутствовали - От МОО «Чтобы видеть!»: Байбарин Кирилл - президент МОО “Чтобы в 11.05.2021 32 Читать далее
Научно-познавательная конференция «Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента» Основной целью МОО «Чтобы видеть!» является всесторонняя помощь и поддержка больных с наследственными заболеваниями сетчатки и членов их семей. Наш опыт показывает, что отличной площадкой для взаимодействия врача и пациента является конференция. Ведущие специалисты профильных медицинских учрежден 12.04.2021 3032 Читать далее
II Всероссийский форум по орфанным заболеваниям Хочу рассказать вам о своём участии во II Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям. На подобного рода мероприятии я была первый раз (надеюсь не последний), действительно очень статусное мероприятие, прекрасно организованное, атмосфера хоть и рабочая, но очень дружелюбная. Все говорили о свои 01.03.2020 28 Читать далее