Чтобы видеть!

Opus Genetics получила до 2 млн долларов финансирования от RD Fund для продвижения своей программы генной терапии OPGx-MERTK, направленной на лечение пигментного ретинита, вызванного мутациями гена MERTK.

RESEARCH TRIANGLE PARK, Северная Каролина, 23 июня 2025 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Opus Genetics, Inc. (Nasdaq: IRD), офтальмологическая биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая генную терапию для лечения наследственных заболеваний сетчатки и терапию малыми молекулами для других офтальмологических расстройств, недавно сообщила, что Retinal Degeneration Fund (RD Fund), венчурное благотворительное подразделение Фонда борьбы со слепотой, заключило соглашение о финансировании с компанией Opus, предусматривающее до 2 миллионов долларов финансирования, предназначенного для поддержки развития программы Opus OPGx-MERTK. Это программа по разработке генной терапии для лечения пациентов, страдающих пигментным ретинитом, вызванным патогенными вариантами в гене протоонкогенной тирозинкиназы Mer (MERTK).

“Это стратегическое финансирование позволяет нам продвигать разработку OPGx-MERTK, многообещающей программы, направленной на решение проблемы дегенеративного заболевания сетчатки без одобренных на данный момент методов лечения, - сообщил Джордж Маграт (George Magrath), доктор медицинских наук, генеральный директор Opus Genetics. - OPGx-MERTK в настоящее время находится на стадии доклинической разработки, и мы ожидаем, что эта финансовая поддержка позволит нам направить этот актив на исследования со статусом IND, позволяющие проводить исследования новых лекарственных препаратов. Мы благодарны Фонду борьбы со слепотой и Фонду RD Fund за их постоянное партнерство, поскольку мы работаем над тем, чтобы предоставить значимые методы лечения пациентам, страдающим от заболеваний, угрожающих зрению”.

“Эти инвестиции отражают силу объединения венчурной благотворительности, отраслевого сотрудничества и передовой науки для достижения значимого прогресса для пациентов, - сообшил Расти Келли (Rusty Kelley), доктор философии, управляющий директор Фонда RD Fund. - Наш альянс с компанией Opus Genetics использует всю мощь сообщества Фонда борьбы со слепотой - наших жертвователей, миссии и команды - вместе с проверенным опытом компании Opus и пионеров генной терапии докторов Джин Беннетт (Jean Bennett) и Томаса Алемана (Tomas Aleman), чтобы ускорить разработку лечения, изменяющего жизнь”. 

Фонд RD Fund сыграл ключевую роль в продвижении терапевтических инноваций на ранней стадии. Это финансирование подчеркивает его постоянную приверженность поддержке высокоэффективных программ по редким заболеваниям и поможет ускорить доклинические исследования, необходимые для продвижения нормативных заявок для программы OPGx-MERTK, еще больше укрепляя линию генной терапии Opus для наследственных заболеваний сетчатки.

При наличии этого финансирования, основываясь на текущих прогнозах, компания Opus полагает, что ее баланса теперь будет достаточно для финансирования операций во второй половине 2026 года.

О программе OPGx-MERTK

Мутации в гене MERTK вызывают дистрофию палочек и колбочек с ранней атрофией макулы, при этом наиболее распространенным фенотипом является пигментный ретинит. Компания Opus разрабатывает препарат OPGx-MERTK как современный аденоассоциированный вирусный вектор для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями в гене MERTK, которым страдают около 600 человек в США.

О компании Opus Genetics

Opus Genetics - это биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая генную терапию и терапию малыми молекулами для угрожающих зрению заболеваний глаз. В портфеле компании представлены генные терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора, нацеленные на наследственные заболевания сетчатки, включая врожденный амавроз Лебера, бестрофинопатию и пигментный ретинит. Ведущий кандидат на генную терапию, OPGx-LCA5, для лечения заболеваний, вызванных мутациями в гене LCA5, находится в испытании фазы 1/2, и показал обнадеживающие ранние результаты. Дополнительные программы включают OPGx-BEST1, генную терапию, нацеленную на дегенерацию сетчатки, связанную с мутациями в гене BEST1, и готовую к фазе 3 малую молекулярную терапию для диабетической ретинопатии, разработанную в рамках протокола специальной оценки с FDA. Компания Opus также продвигает офтальмологический раствор фентоламина 0,75%, партнерскую терапию, в настоящее время одобренную по одному показанию и изучаемую в двух программах фазы 3 для пресбиопии и нарушений зрения при тусклом свете. Компания Opus базируется в Research Triangle Park, Северная Каролина.

Для получения дополнительной информации посетите сайт www.opusgtx.com.

Ссылка на источник

Хотите больше новостей? Подпишитесь на наши новости в Телеграм и Вконтакте