Новость 22.05.2024 2

В пресс-центре МИЦ «Известия» прошел круглый стол «От настоящего — к будущему «редких» пациентов: достижения и необходимые меры».

В пресс-центре МИЦ «Известия» прошел круглый стол «От настоящего — к будущему «редких» пациентов: достижения и необходимые меры».

Президент МОО "Чтобы видеть" Кирилл Байбарин назвал еще одну проблему доступности лечения для пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки

Дорогостоящий не только генотерапевтический препарат, но и сама процедура

🗣Введение препарата для лечения наследственной дистрофии сетчатки – отдельная очень сложная операция, которая не выполняется ни при одном другом заболевании, и она не включена ни в одну федеральную программу. Когда региональный Минздрав выделяет деньги на препарат, не выделяются деньги на процедуру, и пациенты вынуждены обращаться в фонды для помощи🗣 - заявил президент МОО "Чтобы видеть" Кирилл Байбарин на круглом столе "От настоящего к будущему редких пациентов - достижения и необходимые меры".

Трансляция на сайте «Известий»: https://iz.ru/video/stream/1