Новости

Обнаружение механизмов, ведущих к слепоте, открывает дверь к новым методам лечения Исследование Университета Барселоны показывает, как отсутствие гена CERKL, которое ведет к наследственным глазным заболеваниям, приводит к изменению способности сетчатки бороться с окислительным стрессом и слепоте. Источник: Redox Biology (2023). DOI: 10.1016/j.redox.2023.102862 До сих пор остает 27.11.2023 89 Читать далее
Ocugen сообщает об обновленных результатах клинических испытаний генной терапии OCU400 Компания также запускает клинические испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта. Биотехнологическая компания Ocugen представила обновленную информацию о фазе 1/2 клинических испытаний OCU400, новой генной терапии, которая доставляет копии гена NR2E3 для улучш 20.11.2023 101 Читать далее
Фонд борьбы со слепотой выделил 25 новых грантов на общую сумму 15,1 миллиона долларов в 2023 финансовом году Мировой лидер в области исследований дегенеративных заболеваний сетчатки поддерживает в своем портфеле в общей сложности 93 исследовательских гранта. В течение 2023 финансового года (заканчивающегося 30 июня 2023 г.) Фонд борьбы со слепотой добавил в свой портфель 25 новых исследовательских проек 13.11.2023 76 Читать далее
Opus Genetics ввела первому пациенту препарат генной терапии LCA5 Компания Opus была основана RD Fund, венчурным подразделением Фонда борьбы со слепотой Opus Genetics, компания, разрабатывающая генную терапию для людей с наследственными заболеваниями сетчатки, в клиническом испытании фазы 1/2 ввела первому пациенту дозу препарата своей генной терапии  30.10.2023 176 Читать далее
Первый пациент с X-сцепленным ретиношизисом получил препарат генной терапии в клиническом испытании компании Atsena Система доставки генов AAV.SPR, использованная в исследовании, предназначена для более безопасного достижения целевых клеток сетчатки. Atsena Therapeutics, компания, разрабатывающая методы генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата ATSN-201 первому человеку в фазе 1/ 23.10.2023 106 Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» приняла участие в рамках проекта Десант добра в Иркутске. 13 октября в Общественной палате Иркутской области состоялась заседание "Редкий пациент в фокусе". В диалоге приняли участие представители регионального Минздрава, медицинские специалисты и общественники. Мы, со стороны организации «Чтобы видеть!»обратили внимание профильных специалистов на важ 17.10.2023 27 Читать далее
Генная терапия снижает тяжесть лечения диабетической ретинопатии 13 августа 2023 года Дилшер Дхут (Dilsher Dhoot), доктор медицины, адъюнкт-профессор кафедры офтальмологии школы Keck School of Medicine при Университете Южной Калифорнии, поговорил о потребностях в текущем лечении диабетической ретинопатии. “Большинство пациентов в мире с диабетической ретино 16.10.2023 58 Читать далее
Генная терапия наследственной оптической нейропатии Лебера ND1 компании Neurophth Therapeutics введена первому пациенту Ной Стэнсфилд (Noah Stansfield) В одногрупповое открытое клиническое испытание наберут примерно 18 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет Первый пациент получил дозу в мультирегиональном клиническом испытании фазы 1/2 (NCT05820152), оценивающем NFS-02 (rAAV2-ND1), экспериментальную генную терапи 12.10.2023 40 Читать далее
Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR Только в понедельник была опубликована новость о покупке на нашем сайте и в социальных сетях, а сегодня нам приходится публиковать опровержение этой новости. Сделка сорвалась. 06.10.2023 14 Читать далее
Théa приобретает программы ProQR по лечению LCA10 и USH2A и планирует продолжать клиническую разработку Препараты, известные как антисмысловые олигонуклеотиды, продемонстрировали обнадеживающие результаты в клинических испытаниях компании ProQR. Laboratoires Théa, ведущий европейский разработчик продуктов по уходу за глазами с объемом продаж более 1 миллиарда долларов в прошлом году, приобрела у ко 02.10.2023 150 Читать далее
Компания Ocugen планирует два испытания фазы I/II по лечению макулярных заболеваний Испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта планируется начать к концу 2023 года Автор Phalguni Deswal Испытания фазы I/II препаратов генной терапии компании Ocugen для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта, OCU410 и OCU410ST, планируется нача 25.09.2023 162 Читать далее
Интервью Кирилла Александровича Байбарина с Александром Сергеевичем Малоголовкиным 20 сентября Кирилл Александрович Байбарин (Президент МОО "Чтобы Видеть!") встретился с Александром Сергеевичем Малоголовкиным (Первый Московский государственный университет им.И.М.Сеченова), чтобы в прямом эфире поговорить о доклинических испытаниях, проводимых в лаборатории молекулярн 22.09.2023 81 Читать далее
SparingVision набирает участников клинического испытания генной терапии, сохраняющей колбочки, для лечения пигментного ретинита Первая группа пациентов получила дозу препарата в рамках клинического испытания фазы 1/2, проходящего в Питтсбурге и Париже. SparingVision, французская компания, разрабатывающая методы лечения глазных заболеваний, включающих наследственные заболевания сетчатки, в ходе клинического испытания фазы 18.09.2023 163 Читать далее
Проект «Десант добра» заручился поддержкой общественной палаты РФ. Проект «Десант добра», в котором принимает участие и наша организация, заручился поддержкой общественной палаты РФ. Главная цель проекта – объединить усилия пациентских организаций, представителей органов власти субъектов Российской Федерации, медицинских специалистов и экспертного сообщес 12.09.2023 29 Читать далее
Компания Belite Bio вводит дозу тинларебанта первому пациенту в клиническом испытании фазы 3 для лечения прогрессирующей сухой ВМД (географической атрофии) Новое лекарство для перорального приема разработано для замедления потери зрения Belite Bio, биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарства для дегенеративных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата первому пациенту в испытании PHOENIX - клиническом испытании фазы 3 препарата Тинлареб 11.09.2023 167 Читать далее