Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Обнаружение механизмов, ведущих к слепоте, открывает дверь к новым методам лечения
Исследование Университета Барселоны показывает, как отсутствие гена CERKL, которое ведет к наследственным глазным заболеваниям, приводит к изменению способности сетчатки бороться с окислительным стрессом и слепоте. Источник: Redox Biology (2023). DOI: 10.1016/j.redox.2023.102862 До сих пор остает
27.11.2023
89
Читать далее
Ocugen сообщает об обновленных результатах клинических испытаний генной терапии OCU400
Компания также запускает клинические испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта. Биотехнологическая компания Ocugen представила обновленную информацию о фазе 1/2 клинических испытаний OCU400, новой генной терапии, которая доставляет копии гена NR2E3 для улучш
20.11.2023
101
Читать далее
Фонд борьбы со слепотой выделил 25 новых грантов на общую сумму 15,1 миллиона долларов в 2023 финансовом году
Мировой лидер в области исследований дегенеративных заболеваний сетчатки поддерживает в своем портфеле в общей сложности 93 исследовательских гранта. В течение 2023 финансового года (заканчивающегося 30 июня 2023 г.) Фонд борьбы со слепотой добавил в свой портфель 25 новых исследовательских проек
13.11.2023
76
Читать далее
Opus Genetics ввела первому пациенту препарат генной терапии LCA5
Компания Opus была основана RD Fund, венчурным подразделением Фонда борьбы со слепотой Opus Genetics, компания, разрабатывающая генную терапию для людей с наследственными заболеваниями сетчатки, в клиническом испытании фазы 1/2 ввела первому пациенту дозу препарата своей генной терапии
30.10.2023
176
Читать далее
Первый пациент с X-сцепленным ретиношизисом получил препарат генной терапии в клиническом испытании компании Atsena
Система доставки генов AAV.SPR, использованная в исследовании, предназначена для более безопасного достижения целевых клеток сетчатки. Atsena Therapeutics, компания, разрабатывающая методы генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата ATSN-201 первому человеку в фазе 1/
23.10.2023
106
Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» приняла участие в рамках проекта Десант добра в Иркутске.
13 октября в Общественной палате Иркутской области состоялась заседание "Редкий пациент в фокусе". В диалоге приняли участие представители регионального Минздрава, медицинские специалисты и общественники. Мы, со стороны организации «Чтобы видеть!»обратили внимание профильных специалистов на важ
17.10.2023
27
Читать далее
Генная терапия снижает тяжесть лечения диабетической ретинопатии
13 августа 2023 года Дилшер Дхут (Dilsher Dhoot), доктор медицины, адъюнкт-профессор кафедры офтальмологии школы Keck School of Medicine при Университете Южной Калифорнии, поговорил о потребностях в текущем лечении диабетической ретинопатии. “Большинство пациентов в мире с диабетической ретино
16.10.2023
58
Читать далее
Генная терапия наследственной оптической нейропатии Лебера ND1 компании Neurophth Therapeutics введена первому пациенту
Ной Стэнсфилд (Noah Stansfield) В одногрупповое открытое клиническое испытание наберут примерно 18 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет Первый пациент получил дозу в мультирегиональном клиническом испытании фазы 1/2 (NCT05820152), оценивающем NFS-02 (rAAV2-ND1), экспериментальную генную терапи
12.10.2023
40
Читать далее
Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR
Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR Только в понедельник была опубликована новость о покупке на нашем сайте и в социальных сетях, а сегодня нам приходится публиковать опровержение этой новости. Сделка сорвалась.
06.10.2023
14
Читать далее
Théa приобретает программы ProQR по лечению LCA10 и USH2A и планирует продолжать клиническую разработку
Препараты, известные как антисмысловые олигонуклеотиды, продемонстрировали обнадеживающие результаты в клинических испытаниях компании ProQR. Laboratoires Théa, ведущий европейский разработчик продуктов по уходу за глазами с объемом продаж более 1 миллиарда долларов в прошлом году, приобрела у ко
02.10.2023
150
Читать далее
Компания Ocugen планирует два испытания фазы I/II по лечению макулярных заболеваний
Испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта планируется начать к концу 2023 года Автор Phalguni Deswal Испытания фазы I/II препаратов генной терапии компании Ocugen для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта, OCU410 и OCU410ST, планируется нача
25.09.2023
162
Читать далее
Интервью Кирилла Александровича Байбарина с Александром Сергеевичем Малоголовкиным
20 сентября Кирилл Александрович Байбарин (Президент МОО "Чтобы Видеть!") встретился с Александром Сергеевичем Малоголовкиным (Первый Московский государственный университет им.И.М.Сеченова), чтобы в прямом эфире поговорить о доклинических испытаниях, проводимых в лаборатории молекулярн
22.09.2023
81
Читать далее
SparingVision набирает участников клинического испытания генной терапии, сохраняющей колбочки, для лечения пигментного ретинита
Первая группа пациентов получила дозу препарата в рамках клинического испытания фазы 1/2, проходящего в Питтсбурге и Париже. SparingVision, французская компания, разрабатывающая методы лечения глазных заболеваний, включающих наследственные заболевания сетчатки, в ходе клинического испытания фазы
18.09.2023
163
Читать далее
Проект «Десант добра» заручился поддержкой общественной палаты РФ.
Проект «Десант добра», в котором принимает участие и наша организация, заручился поддержкой общественной палаты РФ. Главная цель проекта – объединить усилия пациентских организаций, представителей органов власти субъектов Российской Федерации, медицинских специалистов и экспертного сообщес
12.09.2023
29
Читать далее
Компания Belite Bio вводит дозу тинларебанта первому пациенту в клиническом испытании фазы 3 для лечения прогрессирующей сухой ВМД (географической атрофии)
Новое лекарство для перорального приема разработано для замедления потери зрения Belite Bio, биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарства для дегенеративных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата первому пациенту в испытании PHOENIX - клиническом испытании фазы 3 препарата Тинлареб
11.09.2023
167
Читать далее
Нумерация страниц
Текущая страница
1
Страница
2
Страница
3
Страница
4
Страница
5
Страница
6
Страница
7
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑