Новости

AGTC планирует дальнейшую клиническую разработку генной терапии ахроматопсии (CNGB3) Получены обнадеживающие промежуточные результаты пациентов-детей с мутациями в гене CNGB3 Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC), разработчик препаратов генной терапии для лечения заболеваний сетчатки и других редких заболеваний, сообщила о продолжительных и обнадеживающих результатах у 26.06.2023 198 Читать далее
Безопасно и эффективно: ученый Сеченовского Университета рассказал на ПМЭФ о разработке препаратов на основе вирусных векторов Сегодня использование вирусных векторов позволяет создавать безопасные и эффективные препараты для борьбы с широким спектром заболеваний, включая наследственные и онкологические. О разработках в этой области рассказал в рамках дискуссии «Генная терапия: будущее начинается сегодня» Петербургского меж 19.06.2023 34 Читать далее
Достижения в исследованиях наследственного амавроза Лебера Подборка от Фонда борьбы со слепотой FDA одобрило восстанавливающую зрение генную терапию компании Spark Therapeutics Генная терапия компании Spark Therapeutics, восстанавливающая зрение у пациентов с мутациями в гене RPE65, получила маркетинговое одобрение от Управления по санитарному надзору 19.06.2023 108 Читать далее
Последние достижения в исследованиях возрастной макулярной дегенерации Пищевые добавки снижают риск развития ВМД Исследование возрастных заболеваний глаз AREDS (The Age-Related Eye Disease Study) - знаменательное исследование, проведенное Национальным институтом глаза (NEI), - показало, что антиоксидантные добавки могут замедлить прогрессирование ВМД. Разработка ARE 13.06.2023 263 Читать далее
Генно-независимая генная терапия демонстрирует эффективность при пигментном ретините, ассоциированном с генами NR2E3 и RHO 16 апреля, 2023 Виктория Джонсон Все глаза, получившие лечение, имеют стабильные или улучшенные показатели теста MLMT через 6-9 месяцев после лечения Генная терапия OCU400 компании Ocugen продемонстрировала предварительные положительные данные у пациентов с пигментным ретинитом (ПР), ассоци 05.06.2023 213 Читать далее
Генная терапия врожденного амавроза Лебера ATSN-101 в фазе 1/2 продемонстрировала эффективность при самой высокой дозе 4 апреля 2023г. Мэтт Хоффман Адено-ассоциированная вирусная генная терапия компании Atsena Therapeutics оценивается на 15 пациентах с врожденным амаврозом Лебера, вызванным биаллельными мутациями в гене GUCY2D, в 5 когортах с различными дозами. Ожидается, что дополнительные данные будут предст 29.05.2023 129 Читать далее
Генная терапия компании HuidaGene для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA2) получила статус орфанного препарата 3 апреля 2023г Виктория Джонсон В феврале 2023 года первый пациент получил дозу препарата HG004 в рамках клинического испытания по лечению RPE65-LCA2 FDA присвоило статус орфанного (ODD) препарату генной терапии HG004 компании HuidaGene, исследуемого для лечения врожденного амавроза Лебера 22.05.2023 93 Читать далее
Endogena Therapeutics: исследование повышения дозы для оценки безопасности/переносимости и эффективности EA-2353 у субъектов с пигментным ретинитом 04.05.23г. Летом 2022 года Endogena запустила первую дозу фазы 1/2a исследования EA-2353 при пигментном ретините (RP) . Endogena пытается активировать стволовые клетки в сетчатке с помощью EA-2353, который использует новый низкомолекулярный подход, надеясь производить и заменять потерян 22.05.2023 135 Читать далее
ОТЛИЧНЫЕ НОВОСТИ ПО ГЕНУ USH2A (СИНДРОМ АШЕРА) и АВСА4 (БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА) Вчера, 18.05.23 года, состоялась неформальная рабочая встреча между представителями МОО "Чтобы видеть!" И сотрудниками лаборатории Сеченовского Университета, в которой разрабатываются новые средства лечения на основе вирусов. Александр Малоголовкин, заведующий лаборатории молекулярной вирусологии 19.05.2023 441 Читать далее
Генная терапия наследственной оптической нейропатии Лебера продолжает демонстрировать эффективность и безопасность через 3 года после лечения 14 марта, 2023 Ной Стэнсфилд (Noah Stansfield) Компания GenSight Biologics сообщила, что у 73% пациентов, получивших билатеральные инъекции препарата Lumevoq, острота зрения улучшилась как минимум на 15 букв по ETDRS по сравнению с наихудшим зафиксированным значением максимальной корригированн 24.04.2023 200 Читать далее
Ученые из Сингапура и Швеции добились прогресса в восстановлении зрения при слепоте, связанной с дегенерацией сетчатки СИНГАПУР, 14 апреля 2023 г. — Доклиническое исследование с использованием стволовых клеток для производства клеток-предшественников фоторецепторов — светочувствительных клеток, обнаруженных в глазу, — а затем их трансплантация в экспериментальные модели поврежденной сетчатки привело к значительному 17.04.2023 407 Читать далее
Генная терапия компании Nanoscope показала хорошие результаты в фазе II исследования лечения пигментного ретинит MCO-010 достиг своей первичной конечной точки в небольшом плацебо-контролируемом исследовании фазы IIb, направленном на лечение пигментного ретинита. Уильям Ньютон (William Newton) Компания Nanoscope Therapeutics, базирующаяся в Далласе, штат Техас, достигла очередных успехов в области генной 10.04.2023 182 Читать далее
Abeona Therapeutics анонсировала обновление адено-ассоциированной вирусной офтальмологической программы Препараты-кандидаты генной терапии, основанной на адено-ассоциированных вирусах, продвигаются к исследованиям IND в связи с многообещающими данными проверки концепции на животных при болезни Штаргардта, X-сцепленном ретиношизисе и аутосомно-доминантной атрофии зрительного нерва В этом месяце буде 03.04.2023 232 Читать далее
На связи Президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин Март - традиционное время сдачи отчетности. МОО «Чтобы видеть!» также отчиталась в налоговую инспекцию об итогах года, подала в МинЮст сообщение о продлении деятельности. Хочу кратко подвести итоги прошлого года. Начало года обещало возможные непредвиденные перемены и мы приняли решение обеспечит 02.04.2023 134 Читать далее
Frontera Therapeutics вводит дозу первому пациенту в испытании генной терапии FT-002 для лечения X-сцепленного пигментного ретинита С начала 2023 года стартовали клинические испытания трех продуктов-генной терапии компании Frontera Бедфорд, Массачусетс и Шанхай, Китай, 16 февраля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) - Frontera Therapeutics, глобальная биотехнологическая компания клинической стадии, которая стремится разрабатывать 27.03.2023 283 Читать далее