Новости

Ученые ищут лечение синдрома Ашера, который влияет на слух и зрение новорожденных Исследователи из университета Торонто (Канада) работают над созданием метода генетического лечения симптомов синдрома Ашера - редкого заболевания, при котором новорожденные страдают глубокой потерей слуха и постепенно теряют зрение.Группа ученых под руководством Винсента Тропепе, профессора кафедры 29.09.2021 23 Читать далее
Препарат ADX-2191 для лечения пигментного ретинита получил статус орфанного Согласно пресс-релизу компании Aldeyra Therapeutics, американский регулятор отрасли здравоохранения FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) присвоил препарату ADX-2191 (метотрексат) статус орфанного* лекарства для лечен 22.09.2021 150 Читать далее
Напечатанное на 3D-принтере устройство возможно поможет восстановить зрение у людей с пигментным ретинитом и ВМД Австралийский инженер из Сиднейского университета разрабатывает недорогое, напечатанное на 3D-принтере электронное устройство, которое использует поглощенный свет для активации нейронов, передающих сигналы от глаз к мозгу, действуя как искусственная сетчатка для тех людей, у которых нарушена функцио 16.09.2021 145 Читать далее
Терапия стволовыми клетками для лечения дегенерации сетчатки. Данные исследований на сегодняшний день Дегенерация сетчатки является одной из основных причин потери зрения, и терапия стволовыми клетками была широко изучена как метод для восстановления и регенерации поврежденных клеток сетчатки. Несколько типов стволовых клеток были протестированы в доклинических и клинических испытаниях, чтобы понять 15.09.2021 1096 Читать далее
Nanoscope Therapeutics начинает клиническое испытание фазы 2b своей оптогенетической генной монотерапии для лечения пациентов с пигментным ретинитом Биотехнологическая компания Nanoscope Therapeutics, разрабатывающая генную терапию для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки, объявила о том, что получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (FDA) на проведение фазы 2b клинических испытаний своего препарата MCO-010 - оп 09.09.2021 147 Читать далее
Исследователи получили новое представление о патологии, связанной с синдромом Ашера Синдром Ашера (USH) является наиболее распространенной формой наследственной глухоты и слепоты. Страдающие этим заболеванием могут быть глухими от рождения, страдать от нарушений равновесия и в итоге потерять зрение по мере прогрессирования болезни.Вот уже около 25 лет исследовательская группа под р 07.09.2021 88 Читать далее
Одна инъекция обратила вспять потерю зрения у пациента с амаврозом Лебера Пациент с генетической формой заболевания глаз обрел зрение, которое сохранялось более года, после однократной инъекции экспериментального препарата РНК-терапии в глаз. Клиническое испытание было проведено исследователями из Института глаз Шайе в Медицинской школе Перельмана при университете Пенсиль 02.09.2021 204 Читать далее
Aequus и reVision будут сотрудничать при создании нового метода лечения болезни Штаргардта Компании Aequus Pharmaceuticals и reVision Therapeutics объявили о сотрудничестве в разработке терапии для лечения болезни Штаргардта.Aequus - специализированная фармацевтическая компания с множеством коммерческих продуктов для ухода за глазами, а reVision - частная биофармацевтическая компания, сос 31.08.2021 111 Читать далее
Новая информация о клинических испытаниях генной терапии: ахроматопсия и Х-сцепленный пигментный ретинит Компания Biogen объявила, что не увидела значительного улучшения зрения у пациентов с Х-сцепленным пигментным ретинитом после лечения с помощью генной заместительной терапии. Это было исследование фазы 2/3, и основным результатом, который надеялись получить ученые, было улучшение светочувствительнос 26.08.2021 84 Читать далее
AGTC объявила о положительных результатах текущего исследования генетической терапии для лечения Х-сцепленного пигментного ретинита Компания Applied Genetic Technologies Corporation, проводящая клинические испытания на людях генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения редких заболеваний сетчатки, сегодня сообщила о дополнительных положительных данных из продолжающегося клинического испытания (фазы 1/2 24.08.2021 97 Читать далее
Second Sight рассказал о результатах исследования своего кортикального протеза Orion Американская компания Second Sight Medical Products объявила о двухлетних результатах раннего технико-экономического исследования своего зрительного кортикального протеза Orion.В исследовании приняли участие шесть испытуемых в Калифорнийском университете и Медицинском колледже Бэйлора. Проект был пр 20.08.2021 115 Читать далее
Эксперимент по редактированию генов непосредственно в глазах пациента дает надежду на возвращение зрения Два первых пациента - Карлин Найт и Майкл Кальберер - получили лечение в рамках знакового исследования, призванного попытаться вернуть зрение пациентам, страдающим редким генетическим заболеванием.В исследовании используется революционная техника редактирования генов CRISPR*, которая позволяет учены 19.08.2021 114 Читать далее
В Университете «Сириус» разрабатывают препараты генной терапии для лечения наследственного слабовидения Марианна Винер, врач-офтальмолог, доктор медицинских наук, ведущий проектный менеджер Университета «Сириус», руководитель научно-клинического центра «Офтальмик» и Александр Карабельский, кандидат биологических наук, руководитель направления «Генная терапия» Университета «Сириус», рассказали, как раб 17.08.2021 307 Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» благодарит фонд «Круг добра» МОО «Чтобы видеть!» благодарит Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими заболеваниями «Круг добра» за включение в перечень заболеваний, при которых организация оказывает помощь пациентам, некоторых форм наследственной дистрофии сетчатки.Это н 13.08.2021 148 Читать далее
Alkeus Pharmaceuticals получила от FDA статус Прорывной терапии для своего препарат ALK-001 (C20-D3-витамин А), предназначенного для лечения болезни Штаргардта Биофармацевтическая компания Alkeus Pharmaceuticals объявила о том, что американский регулятор отрасли здравоохранения - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) - присвоил статус Прорывной терапии препарату ALK-001 для лечения болезни Штаргардта.ALK-001 (C20-D3-витамин А) — это 11.08.2021 257 Читать далее