Новости

Opus Genetics ввела первому пациенту препарат генной терапии LCA5 Компания Opus была основана RD Fund, венчурным подразделением Фонда борьбы со слепотой Opus Genetics, компания, разрабатывающая генную терапию для людей с наследственными заболеваниями сетчатки, в клиническом испытании фазы 1/2 ввела первому пациенту дозу препарата своей генной терапии  30.10.2023 209 Читать далее
Первый пациент с X-сцепленным ретиношизисом получил препарат генной терапии в клиническом испытании компании Atsena Система доставки генов AAV.SPR, использованная в исследовании, предназначена для более безопасного достижения целевых клеток сетчатки. Atsena Therapeutics, компания, разрабатывающая методы генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата ATSN-201 первому человеку в фазе 1/ 23.10.2023 198 Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» приняла участие в рамках проекта Десант добра в Иркутске. 13 октября в Общественной палате Иркутской области состоялась заседание "Редкий пациент в фокусе". В диалоге приняли участие представители регионального Минздрава, медицинские специалисты и общественники. Мы, со стороны организации «Чтобы видеть!»обратили внимание профильных специалистов на важ 17.10.2023 164 Читать далее
Генная терапия снижает тяжесть лечения диабетической ретинопатии 13 августа 2023 года Дилшер Дхут (Dilsher Dhoot), доктор медицины, адъюнкт-профессор кафедры офтальмологии школы Keck School of Medicine при Университете Южной Калифорнии, поговорил о потребностях в текущем лечении диабетической ретинопатии. “Большинство пациентов в мире с диабетической ретино 16.10.2023 118 Читать далее
Генная терапия наследственной оптической нейропатии Лебера ND1 компании Neurophth Therapeutics введена первому пациенту Ной Стэнсфилд (Noah Stansfield) В одногрупповое открытое клиническое испытание наберут примерно 18 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет Первый пациент получил дозу в мультирегиональном клиническом испытании фазы 1/2 (NCT05820152), оценивающем NFS-02 (rAAV2-ND1), экспериментальную генную терапи 12.10.2023 183 Читать далее
Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR Компания Théa прекращает приобретение новых препаратов РНК-терапии сепофарсена и ультевурсена компании ProQR Только в понедельник была опубликована новость о покупке на нашем сайте и в социальных сетях, а сегодня нам приходится публиковать опровержение этой новости. Сделка сорвалась. 06.10.2023 81 Читать далее
Théa приобретает программы ProQR по лечению LCA10 и USH2A и планирует продолжать клиническую разработку Препараты, известные как антисмысловые олигонуклеотиды, продемонстрировали обнадеживающие результаты в клинических испытаниях компании ProQR. Laboratoires Théa, ведущий европейский разработчик продуктов по уходу за глазами с объемом продаж более 1 миллиарда долларов в прошлом году, приобрела у ко 02.10.2023 207 Читать далее
Компания Ocugen планирует два испытания фазы I/II по лечению макулярных заболеваний Испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта планируется начать к концу 2023 года Автор Phalguni Deswal Испытания фазы I/II препаратов генной терапии компании Ocugen для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта, OCU410 и OCU410ST, планируется нача 25.09.2023 213 Читать далее
Интервью Кирилла Александровича Байбарина с Александром Сергеевичем Малоголовкиным 20 сентября Кирилл Александрович Байбарин (Президент МОО "Чтобы Видеть!") встретился с Александром Сергеевичем Малоголовкиным (Первый Московский государственный университет им.И.М.Сеченова), чтобы в прямом эфире поговорить о доклинических испытаниях, проводимых в лаборатории молекулярн 22.09.2023 160 Читать далее
SparingVision набирает участников клинического испытания генной терапии, сохраняющей колбочки, для лечения пигментного ретинита Первая группа пациентов получила дозу препарата в рамках клинического испытания фазы 1/2, проходящего в Питтсбурге и Париже. SparingVision, французская компания, разрабатывающая методы лечения глазных заболеваний, включающих наследственные заболевания сетчатки, в ходе клинического испытания фазы 18.09.2023 200 Читать далее
Проект «Десант добра» заручился поддержкой общественной палаты РФ. Проект «Десант добра», в котором принимает участие и наша организация, заручился поддержкой общественной палаты РФ. Главная цель проекта – объединить усилия пациентских организаций, представителей органов власти субъектов Российской Федерации, медицинских специалистов и экспертного сообщес 12.09.2023 96 Читать далее
Компания Belite Bio вводит дозу тинларебанта первому пациенту в клиническом испытании фазы 3 для лечения прогрессирующей сухой ВМД (географической атрофии) Новое лекарство для перорального приема разработано для замедления потери зрения Belite Bio, биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарства для дегенеративных заболеваний сетчатки, ввела дозу препарата первому пациенту в испытании PHOENIX - клиническом испытании фазы 3 препарата Тинлареб 11.09.2023 197 Читать далее
Препарат IZERVAY одобрен FDA для лечения географической атрофии В двух клинических испытаниях фазы 3 IZERVAY замедлил рост поражений - областей гибели клеток в центральной сетчатке, связанных с географической атрофией Astellas Pharma Inc. 4 августа 2023 года объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одоб 04.09.2023 307 Читать далее
Итоги первого месяца по сбору средств на продолжение доклинических испытаний терапии болезни Штаргардта Сегодняшнее утро началось не только с традиционных поздравлений школьников и студентов с началом нового учебного года, пожелания им успехов, а родителям терпения, но и с чудесной новости! Наш сбор по закупке лабораторных мышей перешагнул первый МИЛЛИОН! Две мыши из шести! Ура!!! Бесконечная бл 01.09.2023 144 Читать далее
Генная терапия улучшает зрение у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера Данные пациентов, получивших лечение в программах раннего доступа, были представлены на 9 Конгрессе Европейской Академии Неврологии (EAN Congress). Инъекция генной терапии ленадоген нолпарвовек была связана с клинически значимыми улучшениями зрения у пациентов с наследственной нейропатией Лебера, 28.08.2023 161 Читать далее