Дорогие друзья! Мы не знаем сколько нас сегодня, и разобщённость одна из наших проблем. Собрав воедино информацию о пациентах с наследственной дистрофией сетчатки, мы поможем общему делу.
Что это нам позволит:
Понять сколько нас на самом деле
В случае начала клинических исследований (или апробаций, специальных программ и так далее) разослать вам информацию, как в них попасть. Для этих целей и для обработки и хранения Ваших персональных данных нам необходимо заполненное и подписанное Вами заявление с указанием паспортных данных.
В случае появления лечения сообщить государственным органам о количестве пациентов (поможет спланировать помощь), а также более убедительно отстаивать интересы пациентов
понять, чем мы можем помочь друг другу и над чем стоит работать в первую очередь
И, самое главное, чем нас больше, тем мы сильнее и значимее!
Ваши данные будут храниться с соблюдением всех норм законодательства РФ и не будут передаваться в третьи руки, а в случае поступления запроса мы свяжемся, используя ваши контактные данные.
Распечатать заявление
Скачать заявление
Подписанный скан заявления просьба отправить на [email protected]
