Чтобы видеть!

В Великобритании проводятся испытания нового лекарства, которое может помочь предотвратить потерю зрения, вызванную неизлечимыми на сегодняшний день наследственными заболеваниями глаз.

Одной из наиболее распространенных форм детской макулярной дистрофии является болезнь Штаргардта, при которой у пациента повреждается зона в сетчатке глаза, носящая название макула, что приводит к ухудшению центрального зрения. В настоящее время от этой болезни страдает 1 из 10 000 детей во всем мире.

Это заболевание пока не имеет лечения и пациентам рекомендуют меньше находиться при ярком освещении и носить затемненные очки, чтобы замедлить развитие болезни.

Новое лекарство, носящее название ремофусцин (remofuscin) и принимаемое орально, вызывает исчезновение липофусцина, побочного продукта нормальной активности клеток, который при этой болезни интенсивно накапливается на макуле и под ней. Исследования нового препарата ведутся в Великобритании под руководством профессора Эндрю Лотери, консультирующего офтальмолога в University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, а также в аналогичных центрах в Нидерландах, Италии, Германии и Норвегии.

По словам профессора Карела Хойенга, специалиста в сфере наследственных заболеваний сетчатки из Медицинского центра при университете Неймегена (Нидерланды),

Потенциал этого препарата существенно выше, чем у существующих методов. До сих пор мы пытались сохранять уровень липофусцина на одном уровне и не давать ему увеличиваться, а ремофусцин действительно, как это было показано на преклинической модели, способен удалять существующий липофусцин и это может существенно улучшить состояние пациента.

Исследование ведется в рамках программы H2020, которая финансируется Европейской Комиссией, кроме того работа профессора Лотери поддерживается благотворительной организацией Gift of Sight.

Источник: Daily Mail