Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Проведена обработка первой группы пациентов в фазе 2а исследования нового метода лечения пигментного ретинита
Компания ReNeuron опубликовала последнюю информацию о прогрессе в разработке препарата-кандидата для клеточной терапии на базе hRPC-клеток (human retinal progenitor cell, клетки-предшественники человеческой сетчатки), предназначенной для лечения пигментного ретинита.В настоящее время новый препарат-
27.02.2021
257
Читать далее
Препарат Eyevensys для лечения пигментного ретинита получил орфанный статус
Биотехнологическая компания Eyevensys, занимающаяся разработкой невирусной генной терапии для лечения офтальмологических заболеваний, объявила о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило ее разработке EYS611 статус орфанного лекарствен
24.02.2021
339
Читать далее
В разработке генной терапии Х-сцепленного пигментного ретинита достигнут прогресс
Пигментный ретинит - наследственное заболевание, которое приводит к потере зрения и которое сегодня практически не лечится. Это заболевание связано с мутацией определенных генов, которые передаются от родителей. В семьях с Х-сцепленным пигментным ретинитом мутировавший ген несет в себе мать и ее сын
21.02.2021
264
Читать далее
МОО «Чтобы видеть!» проводит онлайн-мероприятие «Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента»
22 - 23 апреля 2021 года пройдет онлайн-конференция "Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента.(Ранее указанное время проведения конференции - 1 - 2 марта - изменено по техническим причинам. Приносим свои извинения нашим читателям и партнерам!)Организатор конференции: МОО «Чтобы видеть!»П
19.02.2021
385
Читать далее
Новая версия "умных" очков eSight для слабовидящих
Новые «умные» очки, которые, как клинически доказано, значительно улучшают зрение у слабовидящих людей, были выпущены компанией eSight. Очки предназначены в первую очередь для людей с макулярной дегенерацией, диабетической ретинопатией и болезнью Штаргардта.Учтя результаты обширных исследований и от
17.02.2021
718
Читать далее
Stargazer Pharmaceuticals начала 2 фазу исследований своего препарата от болезни Штаргардта
Американская биофармацевтическая компания Stargazer Pharmaceuticals, разрабатывающая методы лечения редких заболеваний глаз, инициировала фазу 2a клинических испытаний модулятора зрительного цикла STG-001 на пациентах с болезнью Штаргардта. В ходе клинического исследования оцениваются безопасность,
16.02.2021
266
Читать далее
Новаторская работа венгерского ученого в сфере генной терапии пигментного ретинита отмечена призом в Европе
Венгерский ученый Ботонд Роска (Botond Roska) разработал новый революционный способ лечения, который с помощью метода редактирования генов может бороться с дегенеративным заболеванием глаз, которое поражает одного из каждых 4000 детей.Недавно доктор Роска получил престижную награду в размере €1 млн
12.02.2021
321
Читать далее
Восстановить зрение при пигментном ретините и ВМД с помощью генетически модифицированных стволовых клеток
Заболевания зрения, которые характеризуются дегенерацией сетчатки, в том числе возрастная макулярная дистрофия (ВМД) и пигментный ретинит, в настоящее время не имеют реально работающего лечения. Популярным направлением борьбы с этими заболеваниями является генная и клеточная терапия, хотя выбор прав
08.02.2021
305
Читать далее
Наночастицы в генной терапии для лечения макулярной дистрофии сетчатки
Возрастная макулярная дистрофия (ВМД) влажного типа и ряд других глазных болезней, включая врожденные заболевания, связаны с мутировавшими генами, которые приводят к аномалиям кровеносных сосудов. Эти заболевания можно лечить с помощью генной терапии, но доставка генетического материала оказалась тр
04.02.2021
201
Читать далее
Kubota Vision опубликовала информацию о фармакодинамических эффектах эмиксустата у пациентов с болезнью Штаргардта
Компания Kubota Vision, дочернее предприятие фирмы Kubota Pharmaceutical, объявила о публикации результатов фазы 2а клинического испытания гидрохлорида эмиксустата (эмиксустата) у пациентов с макулярной атрофией, вторичной по отношению к болезни Штаргардта.С информацией об этом исследовании можно оз
01.02.2021
163
Читать далее
Atsena готовит 3 фазу испытаний генной терапии для лечения врожденного амавроза Лебера
Компания Atsena Therapeutics, основанная выходцами из университета Флориды, в настоящее время проводит клиническое исследование (фаза 1/2) препарата генной терапии для лечения врожденного амавроза Лебера - заболевания, которое постепенно разрушает сетчатку у пациентов с мутацией в гене GUCY2D. Эта ф
28.01.2021
205
Читать далее
Новаторские исследования стволовых клеток как прорыв в лечении людей с болезнью Штаргардта
Научно-исследовательская благотворительная организация Fight for Sight объявила о финансировании новаторского исследования стволовых клеток, которое может обратить вспять потерю зрения для людей с макулярной дегенерацией, такой как возрастная макулярная дистрофия и ювенильная макулярная дистрофия (б
25.01.2021
169
Читать далее
Российский проект по разработке технологии редактирования большеразмерных генов. Интервью с Марианной Винер (НКЦ "Офтальмик")
В рамках нашего проекта МОО "Чтобы видеть!" мы предлагаем вашему вниманию интервью с Марианной Евгеньевной Винер (НКЦ "Офтальмик"), в котором она рассказывает о новой исследовательской программе по разработке технологии редактирования большеразмерных генов.Этот проект нацелен на разработку нового ме
22.01.2021
682
Читать далее
ProQR Therapeutics: лечение наследственных заболеваний зрения методом РНК-терапии
В последние десятилетия произошел огромный прогресс в лечении заболеваний сетчатки глаза. По мнению многих экспертов, самым перспективным направлением здесь является генная терапия, с помощью которой можно лечить наследственные заболевания зрения. Скоро будет возможно остановить прогрессировани
20.01.2021
335
Читать далее
Оптогенетическая генная терапия как метод лечения пигментного ретинита
Данные нового исследования свидетельствуют, что оптогенетическая генная терапия хорошо переносится пациентами с конечной стадией несиндромного пигментного ретинита.Результаты были опубликованы на сайте ARVOLearn в связи с отменой из-за пандемии ежегодного собрания Ассоциации исследований в области з
10.01.2021
111
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
…
Страница
11
Страница
12
Страница
13
Текущая страница
14
Страница
15
Страница
16
Страница
17
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑