Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Janssen и MeiraGTx представили девятимесячные результаты испытаний своей генной терапии
Компании MeiraGTx и Janssen Pharmaceuticals объявили о девятимесячных результатах текущего исследования (I/II фазы) их генной терапии для Х-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).XLRP является прогрессирующим заболеванием, которое вызывает ухудшение поля зрения и является наиболее тяжелой формой пи
06.01.2021
124
Читать далее
10 лучших материалов на сайте "Чтобы видеть!" за 2020 год
Вот и закончился 2020 год, который не только отметился масштабным кризисом в здравоохранении, но и принес нам новые надежды, новые известия из лабораторий компаний, разрабатывающих лечение для наследственных заболеваний сетчатки глаз.В этом году мы опубликовали много интересных новостей, которые сви
31.12.2020
132
Читать далее
Можно ли «починить» сломанный ген, приводящий к слепоте? Общественная организация объявила о сборе средств на исследование
Когда у ребенка в старших классах вдруг начинает портиться зрение, родителям редко придет в голову, что дело не в гаджетах и нагрузках, а в наследственном заболевании – дистрофии сетчатки глаза. У нее сотни разновидностей, но лечение существует пока только от одной. А без него всего за несколько лет
28.12.2020
347
Читать далее
Клеточная технология, которая может повернуть вспять потерю зрения
Исследователи разработали новый метод введения здоровых клеток в глаза с поврежденной сетчаткой. Этот метод может помочь разработать новый способ лечения с возможностью обратить вспять заболевания зрения, которые в настоящее время неизлечимы.Данные исследования, проведенного канадскими учеными из ун
23.12.2020
258
Читать далее
В Германии разрабатывают новый метод генной терапии для лечения пигментного ретинита
Пигментный ретинит - наиболее распространенная форма врождённой слепоты. Это наследственное нарушение характеризуется потерей фоторецепторов в сетчатке, и может быть вызвано мутациями во многих различных генах. В зависимости от природы лежащего в основе генетического дефекта, тяжесть состояния может
16.12.2020
430
Читать далее
"Новартис" запускает в России программу диагностики наследственных заболеваний сетчатки
Компания "Медконнект" при поддержке фармацевтической фирмы "Новартис Фарма" начинает программу диагностики наследственных заболеваний сетчатки глаз. Программа предполагает проведение генетической диагностики у пациентов с аутосомно-рецессивным изолированным пигментным ретинитом или врожденным амавро
11.12.2020
2496
Читать далее
Новая стратегия лечения дегенеративных заболеваний сетчатки, вызывающих слепоту
Новое понимание того, как люди с дегенеративным заболеванием сетчатки могут сохранять ночное видение в течение относительно длительного периода времени, было недавно опубликовано в журнале eLife.За наиболее чувствительные аспекты нашего зрения отвечают фоторецепторы-палочки — это клетки, которые поз
02.12.2020
177
Читать далее
Генная терапия вместе со световой стимуляцией хорошо переносится при лечении пигментного ретинита
Сочетание оптогенетической генной терапии и использования медицинского прибора для световой стимуляции при лечении пигментного ретинита хорошо воспринимались первой группой пациентов, принявших участие в исследовании "PIONEER", согласно данным, представленным на ежегодном собрании Ассоциации исследо
28.11.2020
183
Читать далее
О людях, живущими с заболеваниями сетчатки глаз: Видео
Друзья, силами нашего дружного пациентского сообщества мы сняли небольшой сюжет о людях, живущих с различными формами наследственной дистрофии сетчатки. Надеемся ответить этим видеосюжетом на вопросы, возникающие о жизни таких пациентов, об их надеждах, страхах и мечтах. Посмотреть его можно на глав
24.11.2020
253
Читать далее
Новый вариант генного редактирования CRISPR поможет лечить широкий спектр наследственных заболеваний зрения
Прорывное исследование, проведенное под руководством ученых из Калифорнийского университета в Ирвайне (США), привело к восстановлению сетчатки и зрительных функций мышиных моделей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки.Опубликованная недавно в журнале Nature Biomedical Engineering статья п
24.11.2020
174
Читать далее
Ученые из российской компании «Сириус» разрабатывают генную терапию для лечения пигментного ретинита
В Научно-технологическом университете «Сириус» разработают первую российскую технологию генной терапии наследственной дистрофии сетчатки – заболевания, при котором люди слепы от рождения или с раннего детства. Болезнь считалась неизлечимой. Ученые предлагают точечно вводить в сетчатку гла
20.11.2020
141
Читать далее
Тяжесть симптомов синдрома Барде - Бидля может определяться дополнительными генетическими изменениями
Согласно недавнему исследованию, у людей с синдромом Барде-Бидля (СББ) число редких вторичных мутаций в генах, связанных с этим заболеванием, почти в два раза превышает число таких мутаций у их здоровых сверстников, причем эти мутации проявляются в неслучайном порядке.Полученные в результате исследо
18.11.2020
111
Читать далее
Испытания препарата для лечения X-сцепленного пигментного ретинита проходят успешно
Результаты первого в истории человечества клинического исследования генной терапии для лечения распространенной причины наследственной слепоты показали частичное восстановление зрения у некоторых пациентов.X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене RPGR, является наиболее распростра
12.11.2020
473
Читать далее
Израильские ученые разрабатывают лекарство для ранее неизлечимой болезни глаз
Израильские ученые разрабатывают препарат для лечения пигментного ретинита, неизлечимой генетической болезни глаз, которая вызывает дегенерацию сетчатки глаза и слепоту в молодом возрасте. С этой целью они пытаются воссоздать биологически активное вещество, получаемое из натурального ингредиента, ко
08.11.2020
281
Читать далее
Daiichi Sankyo начинает исследования в сфере генной терапии для восстановления зрения
Японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo, входящая в двадцатку крупнейших в мире, и Нагойский технологический институт объявили о начале открытых инновационных исследований в области генной терапии для восстановления зрения.В этом проекте в рамках открытого конкурса TaNeDS грантовой програм
05.11.2020
142
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
…
Страница
12
Страница
13
Страница
14
Текущая страница
15
Страница
16
Страница
17
Страница
18
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑