Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Имплантат, который вернет частичное зрение незрячим людям
Австралийские ученые готовятся к клиническим испытаниям имплантата в головной мозг, который может восстановить ограниченное зрение у слепых людей. Разработанная в университете Монаша в Мельбурне, система Gennaris предполагает обойти поврежденные фоторецепторы сетчатки глаза и воздействовать непосред
12.04.2021
97
Читать далее
Ученые разрабатывают новый подход к лечению болезни Беста
Болезнь Беста, известная также как вителиформная макулярная дистрофия, это наследственная форма макулярной дегенерации, характеризующаяся потерей центрального зрения. Это заболевание может быть вызвано более чем двумя сотнями мутаций в гене BEST1.Исследователи смогли ликвидировать эту болезнь в ство
07.04.2021
95
Читать далее
ProQR объявляет о первых положительных результатах тестирования препарата для лечения синдрома Ашера и пигментного ретинита
ProQR Therapeutics объявила о первых обнадеживающих результатах, полученных в небольшом исследовании (Stellar), которые показывают, что экспериментальная РНК-терапия для редкой, наследственной формы потери зрения помогла пациентам частично восстановить зрение. Основываясь на этих результатах, компан
05.04.2021
191
Читать далее
Генная терапия Luxturna обеспечивает улучшение зрения при дистрофии сетчатки как минимум в течение 5 лет
Клиническое исследование показало, что у пациентов с дистрофией сетчатки глаза, получивших лечение с помощью генной терапии препаратом "Воретиген Непарвовек" (voretigene neparvovec или Luxturna), улучшается визуальное восприятие и положительный эффект сохраняется не менее пяти лет.Результаты исследо
02.04.2021
991
Читать далее
Дупиксент как препарат лечения возрастной макулярной дистрофии
Препарат дупиксент (Dupixent) компаний Sanofi и Regeneron уже доказал свою ценность в лечении атопического дерматита и астмы. Но может ли он также оказаться полезным при возрастной макулярной дистрофии (ВМД) - распространенной причине слепоты у людей старше 65 лет?Новое исследование, проведенное гру
31.03.2021
277
Читать далее
reVision Therapeutics получила от FDA статус орфанного продукта для своего нового препарата для лечения болезни Штаргардта
Частная биофармацевтическая компания reVision Therapeutics, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения глазных и редких заболеваний, объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) удовлетворило запрос компании на присвоение препарату REV-0100 ста
29.03.2021
350
Читать далее
Реактивация неактивных генов может помочь регенерации поврежденной сетчатки
У млекопитающих сетчатка глаза - одна из немногих тканей, где повреждения непоправимы. Однако механизм самопроизвольной регенерации может быть активирован искусственно, чтобы пациенты могли в итоге восстановить зрение.Человеческое тело это восхитительная машина, сложная и выносливая благодаря своей
26.03.2021
215
Читать далее
Разработан новый неинвазивный метод лечения ВМД сухого типа
Ученые из Швейцарского института глазных исследований в Лугано доказали, что комбинация фотонного облучения и нутрицевтиков*, получившая название Lugano Protocol, является эффективным средством лечения сухой формы возрастной макулярной дистрофии (ВМД), ведущей причины слепоты пожилых людей во всем м
24.03.2021
176
Читать далее
Генная терапия для пигментного ретинита, вызванного мутацией гена RPGR, была эффективной через полгода после инъекции
После обработки с помощью генного препарата AAV-RPGR глаз пациентов с Х-хромосомным пигментным ретинитом чувствительность сетчатки их глаз улучшилась, сообщил на виртуальном заседании Американского общества специалистов по сетчатке доктор Майкл Михаэлидес. По его словам,В группах пациентов, получивш
22.03.2021
491
Читать далее
ProQR начинает очередной этап испытания сепофарсена в качестве лечения амавроза Лебера (LCA10)
Компания ProQR Therapeutics объявила о начале фазы 2/3 исследования, получившего название Illuminate. В этом проекте анализируется эффективность препарата сепофарсен при лечения врожденного амавроза Лебера 10 (LCA10), вызванного мутацией p.Cys998X в гене CEP290. Результаты этого этапа исследования с
18.03.2021
311
Читать далее
Новый метод лечения болезни Штаргардта приносит результаты
Болезнь Штаргардта является наиболее распространенной наследственной макулярной дегенерацией, обычно начинающейся в молодом возрасте и постепенно прогрессирующей до полной потери зрения. Это может повлиять на многие виды деятельности в жизни человека, вызывая трудности с чтением, учебой, работой, во
12.03.2021
587
Читать далее
Ученые восстановили зрение у слепой мыши с помощью нового метода генной терапии. Следующий - человек
Ученые использовали генную терапию и новый белок, чувствительный к свету, для восстановления зрения у мышей. Финансируемая из средств американского Национального института здравоохранения терапия теперь будет протестирована на людях.Недавно разработанный светочувствительный белок (опсин) под названи
10.03.2021
403
Читать далее
Генная терапия Ocugen для лечения пигментного ретинита и амавроза Лебера получила орфанный статус
Европейская комиссия предоставила препарату-кандидату OCU400 компании Ocugen, предназначенному для лечения пигментного ретинита и врожденного амавроза Лебера, статуса орфанного* медицинского продукта для лечения наследственных заболеваний сетчатки.OCU400 — это препарат, содержащий функцион
03.03.2021
471
Читать далее
Проведена обработка первой группы пациентов в фазе 2а исследования нового метода лечения пигментного ретинита
Компания ReNeuron опубликовала последнюю информацию о прогрессе в разработке препарата-кандидата для клеточной терапии на базе hRPC-клеток (human retinal progenitor cell, клетки-предшественники человеческой сетчатки), предназначенной для лечения пигментного ретинита.В настоящее время новый препарат-
27.02.2021
255
Читать далее
Препарат Eyevensys для лечения пигментного ретинита получил орфанный статус
Биотехнологическая компания Eyevensys, занимающаяся разработкой невирусной генной терапии для лечения офтальмологических заболеваний, объявила о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило ее разработке EYS611 статус орфанного лекарствен
24.02.2021
339
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
…
Страница
10
Страница
11
Страница
12
Текущая страница
13
Страница
14
Страница
15
Страница
16
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑