Новости

Разгадка белков, связанных с потерей зрения, с помощью исследований глаз мухи Каждые 6 минут кому-то в мире говорят, что он теряет зрение. Одной из основных причин человеческой слепоты является заболевание под названием пигментный ретинит, которое вызывает прогрессирующую дегенерацию сетчатки и потерю зрения. Примерно десятая часть случаев пигментного ретинита в мире вызвана 19.01.2022 104 Читать далее
Ученые пролили свет на причины синдрома Ашера и болезни Штаргардта Канадский ученый доктор Винс Тропепе из университета Торонто опубликовал в журнале Disease Models & Mechanisms исследование, проливающее свет на потенциальную причину синдрома Ашера типа 1 (USH1). Это наследственное заболевание, которое приводит к потере слуха и зрения у детей.Команда ученых во 10.01.2022 283 Читать далее
Исследование бионического глаза позволяет начать испытания на людях Бионический глаз, разрабатываемый группой австралийских исследователей из Сиднейского университета и университета Нового Южного Уэльса, в ходе трехмесячного исследования показал свою безопасность и стабильность при долгосрочной имплантации, что открывает путь к испытаниям на людях.Бионический глаз P 28.12.2021 63 Читать далее
Разработка терапии стволовыми клетками для восстановления зрения В 2018 году группа американских ученых во главе с доктором Дэвидом Гаммом из университета штата Висконсин и доктором Уильямом Белтраном из университета Пенсильвании начали проект исследований в области клеточной заместительной терапии при пигментном ретините, наследственном заболевании сетчатки. Про 23.12.2021 94 Читать далее
ProQR объявляет о начале испытаний препарата QR-421a для лечения пигментного ретинита в рамках фазы 2/3 решающего исследования Компания ProQR Therapeutics объявила о том, что первые пациенты получили дозу препарата РНК-терапии QR-421a в клинических испытаниях Sirius и Celeste (фазы 2/3), в рамках которых проводилось исследование нового метода лечения для людей с пигментным ретинитом и синдромом Ашера, вызванными мутацией ге 20.12.2021 338 Читать далее
Система субретинальной доставки Orbit SDS для генной терапии возрастной макулярной дистрофии Компания Gyroscope Therapeutics, занимающаяся генной терапией заболеваний сетчатки, разработала субретинальную систему доставки Orbit SDS. Технология предназначена для доставки генного препарата в сетчатку без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как витрэктомия, при которой удаляется 15.12.2021 81 Читать далее
AGTC предоставила данные фазы 1/2 текущих испытаний AGTC-501 на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии 2021 года Компания Applied Genetic Technologies, проводящая клинические испытания на людях генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения редких наследственных заболеваний сетчатки, объявила о представлении дополнительных анализов и выводов на основе ранее представленных данных из тек 08.12.2021 191 Читать далее
GenSight Biologics сообщает о втором случае значительного восстановления зрения после оптогенетического лечения Французская биофармацевтическая компания GenSight Biologic, специализирующаяся на разработке инновационных методов генной терапии нейродегенеративных заболеваний сетчатки и заболеваний центральной нервной системы, сообщила о втором случае, когда у пациента с поздней стадией пигментного ретинита были 06.12.2021 82 Читать далее
Ocugen подала заявку на начало клинического испытания фазы 1/2, оценивающего препарат-кандидат генной терапии OCU400 для лечения пигментного ретинита Биофармацевтическая компания Ocugen объявила о том, что она подала заявку на исследование нового лекарственного средства в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для начала фазы 1/2 клинических испытаний препарата-кандидата OCU400 (AAV-NR2E3), предназначе 01.12.2021 77 Читать далее
Глазной имплантат Genentech для лечения макулярной дегенерации одобрен к применению Американский регулятор отрасли здравоохранения FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрил новый метод лечения влажной возрастной макулярной дистрофии (ВМД) - Susvimo компании Genentech. Это имплантат с системой вво 29.11.2021 57 Читать далее
jCyte идентифицирует ключевой биомаркер, предсказывающий значительное восстановление зрительных функций у пациентов с пигментным ретинитом, получающих терапию jCell Компания jCyte на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии объявила о ключевых результатах исследования своего метода лечения, которые продемонстрировали, что пациенты с пигментным ретинитом с исходным размером центрального поля зрения более 20 градусов хорошо отреагировали на лечение 24.11.2021 222 Читать далее
Новая компания Opus Genetics начинает разработку методов генной терапии для лечения амавроза Лебера Венчурное подразделение Фонда борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) Retinal Degeneration Fund (RD Fund) объявило о начале работы компании Opus Genetics, ориентированной на разработку терапии для наследственных заболеваний сетчатки. Начальное финансирование в размере 19 миллионов долларо 22.11.2021 176 Читать далее
IrisVision представила новую гарнитуру для слабовидящих ver.2 Американская компания IrisVision объявила о выпуске очков IrisVision Inspire - совершенно новой, усовершенствованной платформы для слабовидящих, разработанной для облегчения повседневной жизнедеятельности.В устройстве IrisVision, первая версия которых была выпущена в 2017 году, используется отмеченн 17.11.2021 85 Читать далее
Включить зрение Во всем мире более 190 миллионов человек страдают заболеваниями сетчатки, при которых гибель фоторецепторных клеток приводит к потере зрения.К ним относятся редкие наследственные заболевания сетчатки, такие как пигментный ретинит или болезнь Штаргардта, и более распространенные заболевания со сложны 15.11.2021 224 Читать далее
Новости исследований новых методов генетической терапии амавроза Лебера, пигментного ретинита и возрастной макулярной дистрофии Несколько компаний объявили промежуточные результаты исследования новых методов генной терапии, направленных на лечение заболеваний сетчатки глаз, которые на сегодняшний день не имеют лечения.Компания Editas Medicine объявила о новостях, которые касаются фазы 1/2 клинических испытаний метода редакти 09.11.2021 208 Читать далее