Новости

Генная терапия для восстановления цветового зрения у пациентов с полной ахроматопсией показывает некоторое улучшение Исследователи из Еврейского университета в Иерусалиме (Израиль) с помощью генной терапии попытались восстановить цветовое зрение у людей, страдающих полным дальтонизмом. В своей статье “Seeing color following gene augmentation therapy in Achromatopsia”, опубликованной в журнале Current Biology, кома 25.12.2023 138 Читать далее
Новый отчет: Добавки витамина А не приносят пользы для зрения пациентов с пигментным ретинитом В отчете также делается вывод, что прием витамина Е ускоряет потерю зрения у пациентов с пигментным ретинитом. Исследовательская группа Mass Eye and Ear под руководством Эрика Пирса (Eric Pierce), доктора медицинских наук, доктора философии, директора the Ocular Genomics Institute, и Джейсона Ком 18.12.2023 200 Читать далее
Народная наука Неравнодушный читатель Русфонда оплатил исследования Ровно три недели назад мы рассказали («О мышах и людях», см. “Ъ” от 24 ноября) о том, как сообщество пациентов с болезнями сетчатки глаза организовало сбор средств на очередной этап доклинических исследований для разработки генной тера 15.12.2023 340 Читать далее
Компания Théa завершает приобретение программ компании ProQR по лечению LCA10 и USH2A и планирует продолжать клинические разработки Известные как антисмысловые олигонуклеотиды, препараты показали обнадеживающие результаты в клинических испытаниях компании ProQR. Laboratoires Théa, ведущий европейский разработчик продуктов по уходу за глазами с объемом продаж более 1 миллиарда долларов в прошлом году, приобрела у компании ProQ 15.12.2023 84 Читать далее
Belite Bio представляет результаты 24-месячного исследования 2 фазы тинларебанта при болезни Штаргардта с ранним началом Тинларебант (также известный как LBS-008) - это пероральный препарат компании Belite Bio, предназначенный для замедления прогрессирования заболевания у пациентов с болезнью Штаргардта (STGD1) и географической атрофией при прогрессирующей сухой возрастной макулярной дегенерации 11.12.2023 176 Читать далее
В России первый взрослый пациент с наследственной дистрофией сетчатки получил генозаместительный препарат 24-летнему пациенту, проживающему в Ставропольском крае, провели генозаместительную терапию при генетической патологии глаз. Заболевание начало проявляться с самого детства: безвозвратно снижалось зрение, резко ухудшалось восприятие окружающего мира в сумерках, сужались поля зрения. Диагноз Амавроз 08.12.2023 271 Читать далее
Сбор на продолжение доклинических испытаний терапии болезни Штаргардта закрыт! Что же дальше? Напомним, что 4 декабря 2023 года на научно-познавательной конференции "Наследственная дистрофия сетчатки: инфополе пациента" было объявлено о закрытии сбора средств в размере 3 300 000 рублей!   5 декабря 2023 года, на второй день конференции, выступил президент организации МОО «Чтобы в 06.12.2023 18 Читать далее
Компания Kiora сообщает о восстановлении зрения в фазе 1/2 клинических испытаний фотопереключающей терапии Молекулярный препарат компании предназначен для восстановления зрения у людей со сверхнизким зрением или его отсутствием, вызванным прогрессирующим пигментным ретинитом и другими заболеваниями сетчатки. Компания Kiora Pharmaceuticals объявила о некотором восстановлении зрения у участников ABACUS- 06.12.2023 186 Читать далее
Сбор закрыт! 24 ноября в газете "Коммерсант" была опубликована статья "О мышах и людях", в которой рассказывается о том, что пациенты собирают средства на доклинические исследования для разработки генной терапии при болезни Штаргардта. 4 декабря 2023 года, спустя ровно четыре месяца с начала сбора, Варвара Ан 04.12.2023 32 Читать далее
Сбор «Особая мышь для редкой Маши»: вопросы и ответы В лечении патологии наследственной дистрофии сетчатки, в частности, в лечении болезни Штаргардта, может помочь генная терапия. В России на базе Университета им.Сеченова создана лаборатория молекулярной вирусологии, которая занимается исследованиями и разработкой методов генной терапии на основе в 30.11.2023 240 Читать далее
Закрыть сбор за пять недель 28 ноября 2023 года в своих социальных сетях мы запустили предновогодний марафон желания. Цель - одна для всех: "Закрыть сбор на разработку терапии для болезни Штаргардта за 5 недель". Цель марафона – собрать необходимую сумму к Новому году. До главного события года осталось всего 5 недель. Необх 30.11.2023 4 Читать далее
Обнаружение механизмов, ведущих к слепоте, открывает дверь к новым методам лечения Исследование Университета Барселоны показывает, как отсутствие гена CERKL, которое ведет к наследственным глазным заболеваниям, приводит к изменению способности сетчатки бороться с окислительным стрессом и слепоте. Источник: Redox Biology (2023). DOI: 10.1016/j.redox.2023.102862 До сих пор остает 27.11.2023 169 Читать далее
О мышах и людях Пациенты собирают средства на доклинические исследования для разработки генной терапии двух наследственных болезней сетчатки глаза Главный принцип работы Русфонда – оказывая помощь тяжелобольным детям, мы не подменяем, а дополняем государство, ресурсы которого ограничен 24.11.2023 234 Читать далее
Ocugen сообщает об обновленных результатах клинических испытаний генной терапии OCU400 Компания также запускает клинические испытания генной терапии для лечения географической атрофии и болезни Штаргардта. Биотехнологическая компания Ocugen представила обновленную информацию о фазе 1/2 клинических испытаний OCU400, новой генной терапии, которая доставляет копии гена NR2E3 для улучш 20.11.2023 145 Читать далее
Фонд борьбы со слепотой выделил 25 новых грантов на общую сумму 15,1 миллиона долларов в 2023 финансовом году Мировой лидер в области исследований дегенеративных заболеваний сетчатки поддерживает в своем портфеле в общей сложности 93 исследовательских гранта. В течение 2023 финансового года (заканчивающегося 30 июня 2023 г.) Фонд борьбы со слепотой добавил в свой портфель 25 новых исследовательских проек 13.11.2023 153 Читать далее