Новости

Участники новаторского исследования по редактированию генов при помощи CRISPR отмечают улучшение зрения Результаты показывают, что CRISPR может лечить наследственное заболевание сетчатки и освещают необходимость дальнейший исследований Согласно статье, опубликованной в Медицинском журнале Новой Англии (the New England Journal of Medicine), около 79% участников клинических испытаний почувствовали за 10.06.2024 269 Читать далее
Новинки для слабовидящих на выставке SightCity 2024 Обновленные видеоувеличители представили на выставке SightCity. SightCity, одна из самых больших выставок ассистивных технологий для слабовидящих и незрячих, завершилась во Франкфурте. У посетителей была возможность протестировать видеоувеличители, а также получить консультацию от представителей 05.06.2024 207 Читать далее
Я впервые увижу свою любимую. После введения препарата генной терапии пациент с редким заболеванием обрел зрение Опубликовал Геном  June 03, 2024   «Я проснулся, увидел, что у меня открыт шкаф, а в нем шампунь. И радости моей не было предела». Для человека непосвященного открытый шкаф не может быть поводом для радости, а для Баясхалана Будаева может, потому что двадцать девять 03.06.2024 502 Читать далее
Значимые события ARVO 2024: клеточная терапия компании InGel может помочь сохранить зрение Новое лечение предназначено для людей с пигментным ретинитом и другими заболеваниями, независимо от генной мутации, вызывающей заболевание. Новая инновационная клеточная терапия компании InGel Therapeutic для сохранения опосредованного колбочками зрения у людей с пигментным ретинитом, синдромом А 03.06.2024 254 Читать далее
«Нам говорили: «Вам ничто уже не поможет!». А мои дети все же видят этот мир!» Даниил (14) и Арина (5,6) - брат и сестра из Республики Башкортостан, у обоих наследственная дистрофия сетчатки, вызванная биаллельными мутациями в гене RPE65. Их историю рассказывает мама Анна Сергеевна: «Очень трудно вспоминать всю эту историю. Но, наверное, нужно, чтобы другие мамы, котор 30.05.2024 333 Читать далее
В Москву прибыли мыши с болезнью Штаргардта. Их приезд оплатили пациенты, ожидающие разработки нового генного препарата. Наталья Волкова, корреспондент Русфонда Мыши с болезнью Штаргардта, редким заболеванием сетчатки глаза, приехали в столицу России из китайского города Сучжоу. Сейчас они находятся в Центре доклинических исследований Сеченовского университета, отдыхают и привыкают к 28.05.2024 76 Читать далее
Новое видение. В Санкт-Петербурге провели первую операцию по лечению наследственной дистрофии сетчатки. May 27, 2024   Впервые в Санкт-Петербурге была сделана операция по лечению наследственной дистрофии сетчатки. Сложнейшее хирургическое вмешательство было проведено в филиале НМИЦ «Межотраслевого научно-технического комплекса «Микрохирургия глаза» им. С.Н. Федорова».   27.05.2024 357 Читать далее
Генная терапия X-сцепленного ретиношизиса компании Atsena демонстрирует эффективность в фазе 1/2 клинических испытаний Генная терапия X-сцепленного ретиношизиса хорошо переносилась и устранила повреждения сетчатки у пациентов, получавших самую низкую дозу. Atsena Therapeutics, компания, разрабатывающая инновационные методы генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, сообщила об улучшении как структурного, 27.05.2024 188 Читать далее
В пресс-центре МИЦ «Известия» прошел круглый стол «От настоящего — к будущему «редких» пациентов: достижения и необходимые меры». В пресс-центре МИЦ «Известия» прошел круглый стол «От настоящего — к будущему «редких» пациентов: достижения и необходимые меры». Президент МОО "Чтобы видеть" Кирилл Байбарин назвал еще одну проблему доступности лечения для пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки Дорогостоящий не толь 22.05.2024 32 Читать далее
Начата третья фаза клинических испытаний NAC для пациентов с пигментным ретинитом Считается, что препарат действует независимо от мутировавшего гена, вызывающего пигментный ретинит. Университет Джонса Хопкинса начал третью фазу клинических испытаний N-ацетилцистеина (NAC) для лечения пигментного ретинита. В 45-месячном исследовании, известном как NAC Attack, принимают участие 20.05.2024 367 Читать далее
Сбор средств на оплату пиар-кампании Привет, друзья! МОО "Чтобы видеть!" запускает новый сбор средств на оплату пиар-кампании. Наша организация работает над повышением осведомленности общества о проблеме наследственной дистрофии сетчатки, и нам важно, чтобы о нас знали не только пациенты и их родственники. Мы приглашаем вас подде 14.05.2024 27 Читать далее
ViGeneron запускает клинические испытания генной терапии пигментного ретинита, вызванного мутациями в гене CNGA1 Генная терапия вводится при помощи менее инвазивной интравитреальной инъекции. ViGeneron GmbH, компания по разработке генной терапии в Мюнхене, Германия, ввела дозу первому пациенту в клиническом исследовании фазы 1b своей генной терапии для людей с пигментным ретинитом, вызванным мутациями 13.05.2024 244 Читать далее
Компания SalioGen разрабатывает новую генную терапию для лечения болезни Штаргардта Инновационная платформа Gene Coding™, разработанная компанией, позволяет беспрепятственно вставлять ДНК в избранные места генома. SalioGen Therapeutics, биотехнологическая компания, разрабатывающая методы лечения широкого спектра заболеваний, включая наследственные заболевания сетчатки, объявила 06.05.2024 393 Читать далее
Компания Ocugen запускает третью фазу клинических испытаний генной терапии пигментного ретинита. Новое лечение предназначено для применения независимо от мутировавшего гена пациента. Компания Ocugen запускает третью фазу клинических испытаний генной терапии пигментного ретинита Новое лечение предназначено для применения независимо от мутировавшего гена пациента. Биотехнологическая компания Ocugen объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продукто 22.04.2024 252 Читать далее
Компания Nanoscope планирует подать заявку на получение одобрения FDA на продажу в США своей оптогенетической терапии Компания сообщила о положительных двухлетних результатах второго этапа клинического исследования MCO-010. Nanscope Therapeutics объявила, что достигла первичных и вторичных конечных точек своего клинического исследования фазы 2b RESTORE, в котором оценивается препарат MCO-010. Это оптогенетическа 15.04.2024 226 Читать далее