Новости

GenSight Biologics подтверждает устойчивую эффективность и безопасность двусторонних инъекций LUMEVOQ® через четыре года после однократного введения GenSight Biologics подтверждает устойчивую эффективность и безопасность двусторонних инъекций LUMEVOQ® через четыре года после однократного введения Устойчивая эффективность через 4 года после инъекции в исследовании III фазы REFLECT. Продолжительное улучшение через 4 года у пациентов, получ 08.04.2024 265 Читать далее
Сбор на мини-гранты для молодых ученых завершен! Друзья, сбор средств, запущенный 6 декабря 2023 года, для финансирования мини-грантов для молодых ученых объявляется закрытым! Напомним, что 5 декабря была озвучена президентом МОО «Чтобы видеть!» Кириллом Александровичем идея о создании пациентского совета. Суть идеи заключается в следующем 05.04.2024 43 Читать далее
Компания Opus сообщает об улучшении зрения у пациентов в клинических испытаниях генной терапии врожденного амавроза Лебера 5 типа. Компания планирует ввести более высокую дозу новой генной терапии следующей группе пациентов. Opus Genetics объявила об улучшении зрения у первых трех взрослых пациентов в клиническом исследовании фазы 1/2 генной терапии врожденного амавроза Лебера 5 типа (LCA5), редкого, тяжелого наследственного 01.04.2024 214 Читать далее
История современной лабораторной мыши Немного новостей вам из Китая от трансгенных мышей с измененным геномом имитирующие болезнь Штаргардта (АВСА4). Они уже растут, развиваются, чувствуют себя прекрасно! Уже освоили селфи и шлют нам фотографии из своей лаборатории.  Наша золотая мышка! Используются только черные мыши (тип 29.03.2024 209 Читать далее
Эту новость, это событие мы ждали всем сердцем! И вот, наконец, мы можем с вами поделиться! Дорогая Соня, мы от всей души тебе желаем, чтобы твое восстановление прошло как можно эффективнее. Московские офтальмологи прооперировали иркутянку Софью Дидину. Однако пока она ждала этого шанса, чуть не ослепла окончательно. Почему, чтобы вернуть зрение женщине пришлось судиться с минздравом? Сейчас в Москве после операции на глазах находится иркутянка Софья Дидина. Она ожидала лечения тр 27.03.2024 379 Читать далее
PulseSight Therapeutics запускает разработку невирусной генной терапии тяжелых заболеваний сетчатки с использованием минимально инвазивной технологии доставки Уникальная запатентованная платформа невирусной генной терапии с минимально инвазивной технологией доставки, обеспечивающая длительную экспрессию генов и благоприятное их распределение в сетчатке. Действие платформы направлено на лечение возрастной макулярной дегенерации (ВМД), включая влажную 25.03.2024 145 Читать далее
Разработан новый метод лечения, позволяющий значительно замедлить прогрессирование заболеваний сетчатки, вызывающих слепоту Предоставлено National Research Council of Science and Technology   Схематическая иллюстрация вводимого шприцем противовоспалительного гидрогеля для подавления воспалительной микроглии с целью предотвращения гибели фоторецепторов при пигментном ретините. a) Противовоспалительный г 18.03.2024 342 Читать далее
Генная терапия 4D-150 компании 4D Molecular Therapeutics для лечения влажной ВМД снижает потребность в anti-VEGF инъекциях При 24-недельном анализе у пациентов, получивших высокую дозу препарата, наблюдалось снижение частоты anti-VEGF инъекций на 89% в год. Аршад Ханани (Arshad Khanani), доктор медицинских наук, директор по клиническим исследованиям и директор Fellowship at Sierra Eye Associates. Фото: Sierra 11.03.2024 192 Читать далее
Компания jCyte объявила о планах запустить фазу 3 клинических испытаний клеточной терапии для пигментного ретинита jCells® компании, известные как ретинальные клетки-предшественники, разработаны для сохранения фоторецепторов у людей с пигментным ретинитом и другими заболеваниями сетчатки. Биотехнологическая компания jCyte после успешного совещания по планированию с Управлением по санитарному надзору за качест 04.03.2024 247 Читать далее
«ВАЖНО НЕ ВЫРАБОТАТЬ У РЕБЕНКА ИНВАЛИДНОЕ ПОВЕДЕНИЕ» — ПРЕЗИДЕНТ МОО «ЧТОБЫ ВИДЕТЬ!» КИРИЛЛ БАЙБАРИН В России живет почти 6 миллионов человек с нарушениями зрения. Среди них есть люди с очень редкими, малоизученными и пока неизлечимыми заболеваниями: амаврозом Лебера, болезнью Штаргардта, пигментным ретинитом. Долгое время эти диагнозы звучали как приговор, но научные разработки и новые технологии 29.02.2024 255 Читать далее
Компания Beacon Therapeutics сообщает об обнадеживающих промежуточных результатах клинических испытаний фазы 2 генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита Компания планирует начать фазу 2/3 клинических испытаний в первой половине 2024 года. Компания Beacon Therapeutics сообщила об улучшении зрения у пяти из восьми пациентов, получивших высокую дозу генной терапии Х-сцепленного пигментного ретинита (XLRP) в ходе клинического исследования 2 фазы SKYL 26.02.2024 222 Читать далее
Экспертный совет Фонда «Круг добра» добавил в перечень заболеваний хроническую реакцию «Трансплантат против хозяина» и Атрофию зрительного нерва Лебера. На очередном заседании экспертный совет Фонда «Круг добра» одобрил расширение перечня заболеваний за счёт хронической реакции «Трансплантат против хозяина» (РТПХ) и Атрофии зрительного нерва Лебера (НОНЛ), а также вынес на утверждение попечительским советом Фонда «Круг добра» препараты Белумосудил ( 22.02.2024 193 Читать далее
Ascidian запускает клинические испытания РНК-терапии болезни Штаргардта ACDN-01 - единственный генетический препарат для лечения болезни Штаргардта, находящийся в клинической разработке. Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на запуск фазы 1/2 клинических испытаний РНК 19.02.2024 395 Читать далее
Первый пациент получил генную терапию KH631 для лечения влажной ВМД в ходе клинического испытания фазы 1 27 ноября 2023 Мэтт Хоффман (Matt Hoffman) Генная терапия от компаний Chengdu Origen Biotechnology и Vanotech, доставляемая с помощью аденоассоциированного вирусного вектора, оценивается в клиническом исследовании фазы 1 VAN-2201 (NCT05657301) на 25 пациентах, поделенных на 5 групп в зависимос 12.02.2024 149 Читать далее
ЧТО ТАКОЕ НЕЙРОПАТИЯ ЛЕБЕРА И КАК УЧЕНЫЕ «СИРИУСА» ПРЕДЛАГАЮТ ЕЕ ЛЕЧИТЬ Из 6 тыс. наследственных патологий многие крайне тяжелые долгое время оставались неизлечимыми, в том числе лишающая зрения нейропатия Лебера. Но с появлением метода генной терапии у страдающих от этой болезни появился шанс. Расскажем, что это за болезнь и как ученые «Сириуса» разработали уникальный 07.02.2024 99 Читать далее